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苏州氨氮废水处理厂家中哪家最专业?

氨氮废水是工业废水中最为常见的种类,这类废水直接排放会给土壤和人体都造成危害。在氨氮废水处理方面,苏州地区的环保企业大都采取物理和化学法两种。氨氮是一种高好氧物质,想要降解1G的氨氮,就需要消耗4.57G的氧。因此,水中的氨氮会给水中的溶觖氧下降,进而影响水中其他物质的生存。那么,苏州地区对于氨氮废水处理的方法,主要有哪些呢?

  物理--吸附法

  膨润土、天然或合成的沸石、高岭土及活性炭等可以用来吸附废水中的氨氮。而其中人工合成的沸石具有最高吸附铵离子的能力。沸石吸附铵离子饱和后,可以用氯化钠或氯化钾溶液再生。再生液中的氨氮可以用次氯酸钠处理使之成为氮气逸去。吸附饱和的沸石也可以在移动床中350~650℃中再生,沸石可以回用。

  可用作吸附氨氮的沸石较多,除国产的丝光沸石及斜发沸石外,天然的澳大利亚沸石,如斜发沸石可从废水中去除氨氮。它的离子交换作用对铵而言,比钙、镁及钾等均有优先作用,故可在连续操作形式的吸附装置中处理含氨氮废水。斜发沸石对铵离子有选择性吸附作用。再生可用氯化钠溶液,在高于80℃及pH为8下进行。

  废水中NH4+可用3种天然朝鲜的沸石去除。这种沸石含有丝光沸石或斜发沸石。当铵离子浓度为3mmo1/L时,NH4+的吸附交换量为23%~33%,并显示较高的选择性。此外土耳其Bahkesir地区的天然沸石可用来吸附废水中的氨氮。对于7.5及5.0mg/L的NH4+离子初始浓度,其离子交换容量为4.5及1.7mgNH4+/g。

  物理--萃取法

  含70~100mg/L的氨氮废水可用液膜技术进行处理。液膜由质量分数6%Span-80、11%液态石蜡及煤油组成,内水相由质量分数20%的稀硫酸组成,经处理后废水中的氨氮浓度可以降至1mg/L,CODcr可以降至100mg/L。

  用HC-2作为表面活性剂、煤油及强化剂作为膜相,硫酸作为内水相,而乳液与水质量比为1:10,对1000mg/L的氨水,可以8min内去除其中93%的氨。

  吹脱及气提法

  对于含氨浓度较高的废水可以考虑采用蒸馏的方法进行回收、去除率可以达到99%。

  吹脱及汽提法可用来预处理高浓度的氨氮废水(特别是氨氮浓度大于5000mg/L的废水)。但该法只能将氨氮降低到200mg/L左右,且处理费用高。每吨废水的蒸汽消耗量为0.125~0.3t。吹脱法因消耗大量的压缩空气而能耗较大,处理费用高。经吹脱处理的氨氮废水仍含大量的氨氮、在低于0℃时,无法使用该方法。从被处理水中析出的碳酸钙沉淀并沉积于吹脱塔的填充物上,这会导致空气循环和雾滴形成量的减少,从而降低了除氮效率。最后完全堵塞吹脱塔。吹脱出的含氨氮的气体也要妥善处理,以防造成二次污染。

  制药废水含有氨氮7200~7500mg/L,可在pH为10~13及30~50℃用气提法去除。去除率可达70.3%~99.3%。最佳工作pH为11,温度为40℃,气提时间为2h,可以去除96%的氨氮。处理后的废水可以进一步用生化方法处理。

  废水中的氨可以用喷淋塔进行吹脱去除。喷淋塔的单体去除效果要比填料塔低,但用多级喷淋塔,即使在冬天,也可以使废水中的氨氮达到任何所想达到的水平。

  对含氨废水进行空气吹脱时,其pH需大于10.5,以保证所有的铵盐转化为氨,在吹脱过程中,pH会自动下降,因此必须人工加以调整。在40℃时,空气与废水的体积比为1500:1,经10h后,可有99%的氨被吹脱。

  化学法--高温催化分解法

  用石墨、炭、二氧化钛及二氧化锆作为载体的铂可以在高温高压下,如150~180℃及1.5MPa下在连续式反应器中将NH3-N氧化去除,其中以石墨作为载体活性较高,因为它有比二氧化钛及二氧化锆具有更好的分散性。当系统中氧化为传质限制条件时,氮及水是其唯一产物,当氧较充足时,还可形成N2O及NO2。也可以用载于二氧化钛的铂、铷、铱或金在高温高压下进行氧化分解。

  废水中的氨可以用含氧的气体,在100~370℃,并在压力下用Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、Ir、Pt、Cu、Au、W,它们的氧化物或化合物进行氧化分解。如150mLNH4Cl溶液(2500mgNH3/L),在300mL的压热釜中,加入载铷的氧化铝,并将pH调整至12,在18kg/cm2通人空气2.650ml,在270℃加热1h,可以使96%的氨分解。

  湿式氧化可以处理废水中的氨氮,可用含铈的催化剂,在高的pH时,其处理效果较好,催化剂中以Co/Ce及Mn/Ce为最有效。这种催化剂并显示对过氧化氢有很高的催化分解作用。

  对于含氯废水,还可以在作为催化剂的载氧化锰的沸石的存在下加入过氧化氢作用,使氨分解。本法特别适用工业废水的处理。

  化学氧化法

  废水中的氨氮可用次氯酸钠法去除。其法可先将废水的pH调整至8~10.5,然后加入超过化学计算量5%的次氯酸钠溶液,或用氯水或次氯酸钠进行折点氯化法去除,去除率可达86.9%~100%。反应可在5min内完成,且不受温度影响,最佳pH为7~8。

 其反应方程式如下:

  2NH4Cl+3NaOCl——N2+3NaCl+3H2O+2HCL

  例如:400mL含20g氯化铵的溶液,在40℃用12g氢氧化钠将pH调整至9后,加入296g的漂白液(相当于41.79g次氯酸钠及3g氢氧化钠),此时PH将上升至13.8,并释放出大量气体,pH后期有所回落,10min后将释放出4.75L氮气,pH下降至7.5,废水中尚含有1mg/L的铵离子及0.09g的次氯酸钠,后者可用亚硫酸钠处理,使其转化为氯化钠。在此例中次氯酸钠中氯与废水中的氨氮的质量比为3.6:1。

  焦化废水中的氨氮经活性污泥处理后,出水中仍含有100~200mg/L的氨氮,可以进行折点氯化以降低其浓度。氯的投加量应使CL与N摩尔比为6,余氯可用活性炭处理之。

  折点加氯法可以处理氨氮浓度很高的废水,也可以处理氨氮浓度很低的废水(小于5mg/L)。它可以将氨氮的浓度降低为零,且不受温度的限制。但当氨氮浓度高时,氯的消耗量很大(1mgNH4-N需6~10g的氯),处理费用很高。另外,氯及氯与水中有机物生成的化合物对人体是有害的。且氯的运输和使用都很不方便。该法常用于含氨氮废水的深度处理。由于不受温度的限制,因此在寒冷地区应用较多。

  氨氮还可以被高铁酸盐在pH7.5~11.0所氧化。如可用高铁酸盐来处理焦化厂的含氨氮废水,含3493.8mg/L的氨氯废水,在71℃投加60.14mg/L的高铁酸盐,可以使然氯的浓度降至1653.9mg/L。所排放的废水中投加13.278mg/L的高铁酸盐,可以使氨氯的浓度从2.706mg/L降至良0.345mg/L。

  在溴离子的存在下,臭氧可以氧化氨成为氮气。

  废水中氨氮可以很方便地用化学计量的NOx进行处理而得到去除。

  化学沉淀法

  利用氢氧化镁及磷酸或磷酸氢镁可以沉淀废水中的氨氮,前者的效果优于后者,最佳pH9~11,氢氧化镁与氨的摩尔比为4:1,磷酸与氢氧化镁的摩尔比为1.5:1,沉淀是磷酸铵镁。用本法处理,废水中的氨氮可以降至1mg/L。

  一般情况下铵离子不与阴离子生成沉淀,但它的某些复盐不溶于水,如MgNH4PO4(MAP)、MnNH4PO4、NiNH4PO4、ZnNH4PO4等。利用这些复盐可以将NH4+离子去除。Mn2+、Ni2+、Zn2+为重金属,对人及其他生物有毒害作用,故不作为沉淀剂使用。而Mg2+离子无毒,因此可以采用向含NH4+废水中加人Mg2+和PO43-生成MAP沉淀的方法将NH4+离子去除。该法的优点是沉淀反应不受温度、水中毒素的限制,且可以处理高浓度的氨氮废水。设计和操作均很简单。如果废水中同时磷酸根的含量很高,还可以起到除磷的作用。因此在氨氮严重污染的今天,该法很有研究价值。目前该法应用的主要局限是生成沉淀所需的药剂费用较高,所得的沉淀物MAP是一种缓释型的肥料,应对其在农业中的应用进行进一步的研究和开发。

  为了降低药剂费用,所得的沉淀MAP可以通过碱性热解,除回收氨外,形成的磷酸钠镁可以再次作为沉淀剂,用来去除废水中的氨氮。

  离子交换法

  离子交换法处理的氨氮浓度一般为10~50mg/L,离子交换树脂的用量大。且交换树脂再生出水中含有大量的氨氮,仍需要处理。因此这种方法用得不多。含氨废水可以用含羧酸基团的弱阳离子交换树脂,如AmberliteIRC50进行处理。交换时树脂是以游离酸形式作用的,再生可用水在90℃进行,出水经蒸馏回收氨,剩余的水回用再用来再生树脂。

  含铵盐废水还可以用钠型的WofatitKS10进行离子交换处理,并可用4%的氯化钠进行再生。

  目前,对于氨氮废水处理还有生化法,主要是利用生物中的硝化和反硝化的反应。这项技术可以有效的解决氨氮中的比例。但是这种方式只能去除一部份的氮,如果直接排放到大气中,还会造成水质的污染。这个时候,选择一家比较靠谱人氨氮永处理厂家,就非常的重要了。苏州氨氮废水处理哪家比较专业?安峰环保是苏州比较大的氨氮处理厂家之一。在氨氮处理方面采用SHARON工艺,可以更有效更经济的进行氨氮废水处理哦。

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